محققان به روشی برای شناسایی بیش از سه هزار اختلال ژنتیکی در جنین دست یافتند

تهران / واحد مرکزی خبر / سیاسی /۰۳/۱۹
۰۰:۵۰:۵۶٫۰۲
محققان به روش تازه ای برای شناسایی نارسایی ژنتیکی جنین دست یافتند.
به گزارش شبکه تلویزیونی الجزیره انگلیسی، والدینی که می خواهند از سلامت جنین خود اطمینان حاصل کنند و احتمال هر گونه نارسایی ژنتیکی را ارزیابی کنند، می توانند با کمک روشی که به تازگی محققان دانشگاه واشنگتن آن را عرضه کرده اند و بسیار ساده تر از روش نمونه برداری کنونی است، این کار را انجام بدهند.
در حال حاضر تنها راه برای سنجیدن احتمال نارسایی ژنی در جنین نمونه گیری از مایع آمنیوتیک است که مخاطراتی از جمله سقط شدن جنین را در بر دارد. روش جدید که با کمک آن می توان کل نقشه ژنی جنین را ارزیابی کرد، با گرفتن نمونه خون از مادر انجام می شود. خون مادر دارای مواد ژنتیکی جنین است. همچنین از بزاق پدر هم نمونه گیری می شود و این دو باهم اطلاعات موثری درباره بافت ژنتیکی جنین در اختیار متخصصان قرار می دهند. این روش امکان شناسایی سه هزار و پانصد اختلال ژنتیکی را فراهم می کند.
در عین حال برخی کارشناسان می گویند استفاده از این تکنیک ممکن است به افزایش سقط جنین منتهی شود.
۰۰:۵۳:۳۸٫۰۲

IRIBNews RSS ScientificNews

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. نظرتان را در مورد مطلب فوق بنویسید *

بستن تبلیغ