۲۷خردادماه،
ممتاز نیوز : گروهی از متخصصان علوم پزشکی در استرالیا در یک مطالعه تازه دریافتهاند که
جهش ژنتیکی چگونه میتواند روی ناشنوایی زودرس تاثیر بگذارد.
به گزارش ممتاز نیوز به نقل از ایسنا ؛ گروهی از محققان دانشگاه ملبورن در این
مطالعه ارتباط بین نوعی جهش ژنتیکی و از دست رفتن قدرت شنوایی را در ابتدای
دهه ۲۰ سالگی ثابت کردند.
بنابر یافتههای متخصصان استرالیایی، این تغییر ژنتیکی منجر به ناکارآیی ژن
بازدارندهای موسوم به SERPIN B6 میشود که نقش حفاظت از سلولهای گوش
میانی را برعهده دارد.
«فیلیپ برد»، سرپرست این محققان میگوید: هنوز نمیتوان مشخص کرد که چگونه
تغییر ژن SERPINB6 منجر به کاهش شنوایی یا ناشنوایی میشود اما اشخاصی که
تحت تاثیر این مشکل قرار دارند به جای آنکه شنوایی خود را در ۶۰ سالگی از
دست دهند در ۲۰ سالگی به این عارضه مبتلا میشوند.
«جاستین تان» از دانشگاه
ملبورن نیز اظهار داشت: با استفاده از نمونههای حیوانی برای شبیهسازی
روند کاهش شنوایی در انسان دریافتیم که سلولهای شنوایی مخصوص در گوش میانی
تحت تاثیر این جهشهای ژنی قرار میگیرند و تغییرات فوق در نهایت منجر به
ناشنوایی میشود.
منبع: ممتاز نیوز
باز نشر: پورتال خبری ممتاز نیوز www.momtaznews.com