جام جم آنلاین: «دکتر سلام» عنوان برنامهای است که توسط شبکه آموزش سیما تولید و در شبکههای مختلف پخش میشود.
روابط عمومی شبکه آموزش بخشهایی از این برنامه را در قالب ستون دکتر سلام برای جامجم ارسال میکند که به صورت پرسش روز در صفحه سلامت چاپ خواهد شد.
مخاطبان میتوانند با ارسال پیامک به سامانه ۳۰۰۰۰۷۰۶ سوالات خود را در موارد مختلف مطرح و در برنامه زنده «دکتر سلام» که هر شب ساعت ٢١ از شبکه آموزش پخش میشود، پاسخ خود را دریافت کنند.
امروز دکتر داریوش فرهود، متخصص ژنتیک به پرسش ما پاسخ میدهد.
بیماری تالاسمی چیست؟
تالاسمی به گروهی از اختلالات ژنتیکی در خون اطلاق میشود. برای فهم تأثیر تالاسمی بر بدن انسان لازم است ابتدا درباره نحوه ساختهشدن خون در بدن نکاتی را بدانیم.
هموگلوبین جزو انتقالدهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی است. هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا است. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی به طور کامل شکل نمیگیرد و در این صورت توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارد و در نتیجه نوعی کمخونی در بدن ایجاد میشود که شاید تا پایان عمر همراه فرد باشد.
تالاسمی که یکی از شایعترین بیماریها در ایران است معمولا از پدر و مادری که ناقل ژن کمخونی است به فرزندان به ارث میرسد.
گاهی کمخونی و فقرآهن با تالاسمی اشتباه گرفته میشود. اولین قدم برای تشخیص این بیماری تعیین موتاسیون است. باید بررسی شود که پدر و مادر چه نوع موتاسیونی دارند. به طور مثال، کمخونی داسی شکل ۳۰۰ یا ۴۰۰ موتاسیون دارد.
در مورد همسرانی که تالاسمی دارند، هیچ ممنوعیت ازدواج وجود ندارد؛ همسران تحت آزمایش لازم قرار میگیرند و به آنها اجازه داده میشود، در دوره بارداری آزمایش پیش از تولد را انجام دهند. چنانچه این آزمایش انجام نشود، ۲۵ درصد امکان دارد که فرزندشان به تالاسمی مبتلا شود.
راههای پیشگیری از تالاسمی چیست؟
ـ انجام آزمایش خون از نظر کمخونی
ـ انجام آزمایش روی جنین در هفتههای اول حاملگی در دوران بارداری
کنترل و درمان بیماری
مهمترین راه درمان تالاسمی، تزریق مداوم خون است. شایعترین درمان برای تمامی شکلهای تالاسمی، تزریق سلولهای قرمز خونی است.
در صورتی که بیمار در گذشته، به اندازه کافی خون دریافت نکرده باشد، لازم است برای بهبود کیفیت زندگی وی، تعداد دفعات تزریق خون را افزایش دهد.
jamejamonline.ir – 22 – RSS Version