به گزارش خبرگزاری مهر، این پژوهشگران با بررسی ژنتیکی ۵۷ شهروند پاکستانی و ترکیه ای جهش ناشنوایی مرتبط با بیماری سندروم اوشر نوع یک را شناسایی کردند.
سندروم اوشر یک نقص ژنتیکی است که موجب ناشنوایی، شب کوری و از دست دادن دید پیرامونی می شود.
زبیر احمد استادیار چشم پزشکی در دانشگاه سینسیناتی در این تحقیق گفت ما توانسته ایم ژنی را شناسایی کنیم که موجب ناشنوایی در سندروم اوشر نوع یک و همچنین ناشنوایی غیر مرتبط با این سندروم می شود.
سایما رضی الدین یکی دیگر از استادیارهای این تحقیق گفت: در مدل های حیوانی ژن CIB2 در سلول های مویی گوش داخلی یافت شد که به حرکت مایع واکنش نشان می دهند و امکان شنوایی و تعادل را فراهم می آورند.
این ژن همچنین در سلولهای گیرنده نور شبکیه که نور را به سیگنال های الکتریکی در چشم تبدیل و دیدن را ممکن می کنند یافت شد.
این تحقیق نشان داد ژن CIB2 احتمالا در سیگنال دهی کلسیم که تنظیم کننده مبدل مکانوالکتریکی است دخالت دارد؛ فرایندی که توسط آن گوش انرژی مکانیکی را به انرژی حرکتی تبدیل می کند- شکلی از انرژی که مغز می تواند آن را به عنوان صدا تشخیص دهد.
MehrNews Rss Feed