سرپرست آزمایشگاه مرکز پزشکی خاص گفت: داروی کدیین در برخی اقوام ایرانی اثر بسیار کمی دارد، برخی داروها حتی برای برخی افراد کشنده هستند که همه این موارد با آزمایش ژنتیک قابل تشخیص است.
به گزارش فارس، وی افزود: خانوادههایی که ریسک بالایی دارند قبل از ابتلا به این بیماریها میتوانند با انجام آزمایشهای مولکولی از ابتلا پیشگیری کنند.
وی افزود: بیش از ۴۰۰ نوع بیماری ژنتیکی وجود دارد که قابل تشخیص است و با انجام آنها میتوان از بسیاری بیماریهای پرهزینه و داروهای گران قیمت جلوگیری کرد.
عضو هیات رییسه پژوهشکده ملی مهندسی ژنتیک افزود: در تحقیقی که انجام دادیم مشخص شد که مصرف داروی کدیین در برخی اقوام ایرانی اثربخشی بالایی ندارد. در حالی که اغلب بدون در نظر گرفتن اثربخشی تجویز میشود.
هوشمند افزود: تجویز برخی داروها در مرگ و میر نیز اثر میگذارد به طوری که مشخص شده داروهایی که تجویز میشوند ۴ تا ۵ درصد کشنده هستند که سالانه باعث ۱۳۰۰ مورد مرگ و میر میشود در حالی که با انجام آزمایش ژنتیک میتوان این موارد را پیشگیری کرد.
وی آزمایشهای ژنتیک را گران قیمت دانست و گفت: بیمهها باید به کمک این آزمایشها بیایند اما پوشش بیشتر را برای درمان برخی بیماریها دارند.
وی انجام آزمایش ژنتیک را در ۱۰ تا ۱۲ هفتگی جنین توصیف کرد و گفت: در صورت تشخیص بیماری، سقط درمانی نیز تجویز میشود.
وی بیماریهای ژنتیکی را در کشور بومی ندانست و گفت: این بیماریها بیشتر جهشی است به همین دلیل است که ازدواجهای فامیلی این بیماریها را در کشور افزایش داده همچنین در کشور ژن معیوب بسیار است. همه ما ۴ تا ۵ ژن معیوب داریم که در صورت ازدواح با فرد غریبه ۲ تا ۳ درصد ژنها ممکن است برخورد داشته باشد در حالی که در ازدواجهای فامیلی این درصد بیشتر میشود.
وی کشندهترین بیماری نادر را در کشور بیماریهای متابولیسم دانست و گفت: این بیماریها در نوزاد ظرف یک ساعت تا ۳ روز ممکن است باعث فوت شود.
خبرگزاری دانا
باز نشر: پورتال خبری ممتاز نیوز www.momtaznews.com