تولید داروی ژنی برای درمان یک بیماری نادر

به گزارش تفسیری ممتاز نیوز به نقل از ممتاز نیوز در تاریخ یکشنبه ۱۴ آبان۹۱،
ممتاز نیوز : نخستین بار درمانی که می تواند خطای کدهای ژنتیکی یک فرد را تصحیح کند برای استفاده تجاری در اروپا به تایید رسید.

کمیسیون اروپایی، داروی ژن درمانی “گلیبرا” را
تایید نموده است و شرکت عرضه نماینده آن می تواند این درمان را در سراسر اروپا
به فروش برساند.

به گزارش تفسیری ممتاز نیوز به نقل از مهر ؛ گلیبرا درمانی ژنی برای نوعی بیماری نادر است که در آن اشخاص نمی توانند چربی ها را هضم نمایند.سازندگان این درمان می گویند گلیبرا سال آینده به بازار عرضه می گردد.اساس و بنیان ژن درمانی ساده است. اگر بخشی از کد ژنتیکی بیماری مشکلی داشته باشد این درمان می تواند کد را تصحیح نمایند.

با این حال این زمینه درمان مشکلاتی نیز داشته است. در آزمایش یکی از
انواع ژن درمانی در آمریکا، چند بیمار به سرطان خون مبتلا شده و یک نوجوان
نیز جان خود را از دست داد.در اروپا و آمریکا این درمانها فقط در محیط آزمایشگاه، استفاده شده اند.

گلیبرا می تواند نقص لیپاز لیپوپروتئین را درمان کند. از هر یک میلیون نفر
یک نفر دچار نقص در نسخه های ژنی می گردد که برای تجزیه و شکستن چربی ها
ضروری است.این به آن معنا است که چربی در عروق انباشه شده و سبب بروز درد شدید شکمی و التهاب خطرناک لوزالمعده می گردد.تنها راه برای تنظیم این بیماری رعایت رژیم غذایی بسیار کم چرب است.

این درمان که توسط شرکت UniQureارائه شده است از یک ویروس به منظور حمل نسخه صحیح این ژن برای ورود به سلول های عضلانی استفاده می نماید.سازمان درمان اروپا در سال ۲۰۱۲ این درمان را برای مبتلایان به اشکال بسیار شدید این بیماری پیشنهاد نمود.یوران آلداگ مدیر اجرایی UniQureمی گوید: تایید
نهایی گلیبرا توسط کمیسیون اروپایی نشان دهنده گام مهمی به سوی ارائه ژن
درمانی نه فقط برای نقص لیپاز لیپوپروتئین بلکه تعداد بسیار بسیاری از
بیماری هایی است که نیازهای درمانی شان پاسخ داده نشده اند.این شرکت قصد دارند درخواست تایید این دارو را به آمریکا و کانادا نیز ارسال کند.چین اولین کشوری است که به طور رسمی ژن درمانی را تحریم و ممنوع نموده است.

منبع: ممتاز نیوز

نظرتان را در مورد مطلب فوق بنویسید. نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.