نوزادان گلستان علیه بیماری ارثی متابولیک غربالگری می شوند

نقش ویژه رسانه در نهادینه شدن موضوعات بهداشتی، غربالگری بیماری ارثی متابولیک، کمیته بهداشت و حفاظت فنی کار، انتخاب شورای بهورزی در علی آبادکتول و تشکیل کمیته جامعه ایمن در بندرترکمن از جمله اخبار علوم پزشکی گلستان است.

جلسه مشترک معاون بهداشتی دانشگاه و مدیر کل محترم صداو سیمای مرکز گلستان با محوریت نقش ویژه برنامه ها ی صداوسیما در اطلاع رسانی موضوعات بهداشتی برگزار شد.

دکتر ابراهیم نعیمی رئیس مرکز بهداشت گلستان براهمیت نقش رسانه ها بخصوص صداوسیما در پیشبرد اهداف برنامه های بهداشتی بخصوص برنامه پزشک خانواده و نظام ارجاع در مناطق شهری تاکید کرد.
 
اجرای برنامه غربالگری بیماری ارثی متابولیک

در راستای گسترش وارتقاء خدمات بهداشتی درمانی برنامه غربالگری بیماری ارثی متابولیک فنیل کتونوری در آزمایشگاه معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی (گرگان) از تاریخ ۹۱٫۶٫۱۵ راه اندازی شد. 
 
در این برنامه کلیه نوزادانی که قبلا در سیستم شبکه برای بیماری کم کاری مادرزادی تیروئید نمونه گیری میشدند مورد بررسی وآزمایش به روش اسپکتروفتومتری نسبت به بیماری فنیل کتونوری قرار می گیرند .

 

لازم به ذکر است در صورت عدم شناخت این بیماری متابولیک ارثی مغلوب که از طرف پدر و مادر به نوزاد منتقل میشود ، بطور قطع نوزاد و کودک آینده با عقب ماندگی ذهنی با درجات مختلف مواجهه خواهد شد .

 


خبر .:: پایگاه خبری رسانه کودک ::.

نظرتان را در مورد مطلب فوق بنویسید. نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.