اردیبهشت ۱۴۰۳
بیماری سندرم راجرز بیماری تک ژنی است که در واقع تنها نقص در یک ژن پدیدار میشود که ناشی از ازدواج فامیلی است.
شایان ذکر است، این بیماری به صورت تک ژنی است که یک ژن دچار نقص میشود.
وی افزود: سن بروز این گونه بیماری از سنین نوزادی تا بلوغ بوده که با علائم کم خونی مگالوبلاستیک (افزایش حجم گلبول قرمز) ناشنوایی و دیابت همراه است و در بعضی از مواقع منجر به ناهنجاری‌های قبلی میشود.
وی اذعان داشت: بیماری سندرم راجرز از طریق والدین به فرزندان در صورت ازدواج فامیلی انتقال داده میشود.
وی تصریح کرد: در مواقعی که کودک اول خانواده به این سندروم مبتلا شود، احتمال ابتلای فرزند دوم به ۲۵ درصد می‌رسد.
وی در پایان گفت: اشخاصی که به این بیماری دچار می باشند، می‌توانند با استفاده از ویتامین B۱، کم خونیشان را برطرف نمایند.
انتهای پیام/
باشگاه خبرنگاران
باز نشر: پورتال خبری ممتاز نیوز www.momtaznews.com