دستیابی به موفقیتی بزرگ در بیماری چشمی دژنرسانس ماکولا

به گزارش گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران به نقل از وب‌دا، محققان دانشگاه کنتاکی یافته‌های مهمی را در فرم پیشرفته نوع خشک بیماری دژنرانس ماکولای وابسته به سن که با نام آتروفی – جغرافیایی (GA) شناخته می‌شود، کشف کردند.
 
براساس این گزارش محققان افزودند: از دست دادن بینایی و افت دید با فعال شدن یک پروتئین مهم به نام MyD88‌ میسر می‌شود.
 
براساس نتایج به دست آمده محققان با مشاهده داده‌ها و شواهد موجود نشان داده‌اند که فعالیت‌های اینفلامازوم و مولکول IL-18‌ و پروتئین MyD88‌  همه در چشم افراد مبتلا به آتروفی جغرافیایی افزایش می‌یابد.
 
نتایج حاصل از این گزارش حاکی از آن است که مسدود کردن هرکدام از این عوامل می‌تواند از دژنرساسیون شبکیه چشم افراد مبتلا به مدلهای متعدد این بیماری جلوگیری کند و یک روش درمانی بالقوه جدیدی را برای GA‌ ایجاد کند که در حال حاضر هیچ درمان تائید شده‌ای برای آن وجود ندارد.
 
نتایج دیگر این مطالعه با بازنگری مطالعات قبل می‌افزاید که کمبود آنزیم DICER1‌ در چشم افراد مبتلا به GA منجر به تجمع مولکول‌های سمی Alu RNA‌ در پوشش‌های اپی تلیالی رنگدانه‌های شبکیه چشم می‌شود و این RNA‌ ها باعث فعال شدن سیستم ایمنی پیچیده‌ای به نام اینفلامازوم NLRP3‌ می‌شود و در نهایت مولکول IL-18‌ تولید می‌شود که باعث مرگ سلول‌های اپی تلیالی رنگدانه‌های شبکیه چشم می‌شود.
 
گفتنی است: دژنرسانس ماکولای وابسته به سن یک بیماری چشمی است که بسیاری از افراد بالای ۵۰ سال را درگیر می‌کند و می‌تواند ماکولایا بخش مرکزی شبکیه یک چشم یا هر دو چشم را تحت نفوذ قرار دهد و نوع خشک این بیماری شایع‌تر از نوع مرطوب آن است./عط